INFORMADO . El programa de detección de portadores genéticos en LIV México está ayudando a demostrar la importancia de ampliar el cribado para pacientes identificados como portadores de enfermedades genéticas y destaca el impacto que dicho cribado puede tener en las decisiones reproductivas.
LIV Fertility Center ahora ofrece pruebas CarrierMap de Recombine, una empresa de pruebas genéticas clínicas dedicada a ayudar a pacientes y proveedores a tomar decisiones informadas basadas en resultados de pruebas genéticas integrales y clínicamente procesables.
La investigación avanzada de Recombine enfatiza la importancia del cribado genético preimplantacional (PGS) México , como una decisión reproductiva para pacientes que se someten a fertilización in vitro (FIV) México . El PGS permite a los pacientes diagnosticar y prevenir la transmisión de enfermedades genéticas hereditarias en embriones antes de la implantación.
¿Qué es la prueba CarrierMap?
Con más de 250 enfermedades genéticas, esta plataforma de detección de portadores ampliamente expandida es la detección más completa para pacientes y donantes de gametos de todas las etnias. CarrierMap ofrece la cobertura y detección de enfermedades más avanzada.
El objetivo de la detección de portadores es identificar a los padres que pueden estar en riesgo de transmitir una enfermedad genética a su descendencia y brindarles orientación durante todo el proceso reproductivo. Fue diseñado por profesionales de la salud expertos para ayudarte a saber qué mutaciones están presentes en tu ADN y cómo podrían afectar la salud de tu hijo.
¿Qué es la Detección de Portadores Genéticos en México?
Cada individuo tiene dos copias de decenas de miles de genes que proporcionan instrucciones para que el cuerpo crezca, funcione y se repare. Todos somos portadores de cambios, llamados mutaciones, en nuestros genes que, si se heredan a nuestros hijos, pueden causar enfermedades genéticas. La detección de portadores busca mutaciones en sus genes y en los de su pareja que, en conjunto, pueden aumentar su riesgo de tener un hijo con una enfermedad genética, de modo que pueda prepararse para tener una familia sana.
El método LIV: paso a paso
Los especialistas en fertilidad del LIV Fertility Center cuentan con una amplia experiencia en todos los aspectos de los casos de infertilidad masculina y femenina . Con el respaldo de una experiencia incomparable y de nuestro centro de fertilidad de última generación, los pacientes de LIV son atendidos por un programa de FIV meticulosamente estructurado.
PASO 1 | Consulta inicial con su coordinador de LIV
Cuando comience su viaje hacia la paternidad en LIV, consultará con un asesor personal, un miembro comprometido de nuestro equipo, que recopilará un historial médico completo de usted y su pareja y responderá cualquier pregunta o inquietud que pueda tener. Cuando esté listo para dar el siguiente paso, su asesor de LIV lo ayudará a planificar su primera visita a Puerto Vallarta.
PASO 2 | Consulta interna con el coordinador clínico de LIV
Su coordinador clínico de LIV es un miembro dedicado de nuestro equipo de fertilidad que supervisará todo su proceso de FIV. Durante su primera visita, revisaremos su diagnóstico preliminar de fertilidad, realizaremos pruebas, analizaremos con usted los detalles de nuestro programa y las opciones para la prueba genética Recombine.
PASO 3 | Toma y envío de muestras
Nuestro equipo realizará pruebas de laboratorio para recolectar una muestra para la prueba genética Recombine. El laboratorio certificado por CLIA de Recombine divide las enfermedades detectadas en 4 grupos según el impacto en la esperanza de vida y la calidad de vida relacionada con la salud (impacto alto probable, impacto alto improbable, Oriente Medio y espectro variable).
PASO 4 | Resultados y asesoramiento genético
A todos los pacientes se les ofrece la opción de una sesión completa de asesoramiento genético posterior a la prueba, durante la cual un especialista puede ayudarlo a comprender los resultados en el contexto de su historial médico y familiar, analizar las posibles implicaciones y guiarlo en los próximos pasos. Después de esta sesión de asesoramiento genético, recibirá un informe detallado de los resultados y una carta de consulta que podrá revisar con su médico.